03.06
2023由公司全资子公司合肥尊龙凯时人生就是博生物制药有限公司(以下简称“尊龙凯时人生就是博制药”)自主研制并生产的硫酸长春新碱注射液(规格:1ml:1mg)已经获得了国家药品监督管理局的上市批准(国药准字:H20233225),注册分类为化学药品3类,为硫酸长春新碱注射液国内首家获批并视同通过一致性评价的产品,该产品的获批上市,将进一步丰富公司血液肿瘤产品的品类,满足更多患者用药需求。
01.29
2023
12.09
2022
11.23
2022由正大天晴主办,来自乳腺癌、肺癌、消化道肿瘤和血液肿瘤等领域的25位专家,以专家团和跨学科讨论相结合的方式分别围绕F-627上市后的定位、产品差异化、依从性、上市后临床研究方向和未来可拓展领域等主题进行了深入的探讨,为F-627即将上市进行把脉问诊。
11.15
2022协议约定美国亿一将新型生物药F-627(艾贝格司亭α,长效G-CSF)在美国的独家经销权许可给ACROTECH公司,ACROTECH公司负责F-627在美国的市场规划及销售。